جنيني - تحليل ما قبل الولادة غير الجراحي NIPT

تفاصيل التحليل:

Non-Invasive Prenatal Test (NIPT):
- الهدف: يقيس كمية الحمض النووي الجنيني الحر (cfDNA) الموجود في دم الأم لفحص وجود اضطرابات وراثية معينة، مثل متلازمة داون (Trisomy 21)، ومتلازمة ادوارد (Trisomy 18)، ومتلازمة باتو (Trisomy 13).
- كيفية العمل: يتم جمع عينة من دم الأم، ويتم تحليل الحمض النووي الجنيني الذي يتم تحريره من خلايا المشيمة إلى دم الأم. يعتمد الاختبار على تكنولوجيا الفحص الجيني المتقدمة لتقديم نتائج دقيقة.

يناسب:
- النساء الحوامل: يُعتبر NIPT مناسبًا لجميع النساء الحوامل، خاصةً:
- النساء فوق سن 35 عامًا، حيث تزداد مخاطر حدوث اضطرابات صبغية مع تقدم العمر.
- النساء اللواتي لديهن تاريخ عائلي لاضطرابات وراثية.
- النساء اللواتي أظهرت نتائج اختبارات الفحص التقليدية مثل اختبار الشفافية القفوية (NT) نتائج غير طبيعية.
- النساء اللواتي يبحثن عن طريقة غير باضعة لتقييم صحة الجنين.

مزايا التحليل
- دقة عالية: يوفر NIPT دقة عالية في الكشف عن الاضطرابات الوراثية مقارنة بالاختبارات الأخرى.
- آمن وغير باضع: يتم الاختبار عن طريق تحليل عينة دم الأم، مما يعني أنه لا يوجد خطر على الجنين كما في بعض الاختبارات الأخرى.
- فترة إجراء سريعة: يوفر نتائج سريعة في فترة زمنية قصيرة، مما يساعد الأهل في اتخاذ القرارات المناسبة بسرعة.

ملاحظة:
يمكن إجراء هذا الاختبار في الأسبوع العاشر من الحمل. يقوم الاختبار بفحص جنس الجنين، وكذلك متلازمة داون، ومتلازمة باتو، ومتلازمة إدوارد.

خلاصة
باقة تحليل "Janini - NIPT" تمثل أداة قيمة لتقييم صحة الجنين، حيث تتيح للأهل الحصول على معلومات مهمة تسهم في اتخاذ قرارات صحيحة بشأن الرعاية الصحية. يعتبر هذا الاختبار خيارًا مفضلًا لكثير من النساء الحوامل بسبب دقته وأمانه.